注意！存窒息风险，澳人家中必备“神药”召回（图）
澳洲九号台新闻4月29日报道，由于定量注射器存在问题，14个批次的儿童扑热息痛被召回。
澳洲药品管理局（TGA）和母公司Haleon Australia针对Panadol Children 1 Month – 1 Year paracetamol 100 mg/mL口服液瓶装产品，发布了一份产品缺陷修正声明，该产品用于暂时缓解疼痛和发烧。
TGA表示：“如果定量注射器僵硬，您可能无法控制药物的输送。这会带来窒息的风险，尤其是对婴儿而言。”
“该产品的其他批次，或其他必理痛（Panadol）儿童产品均没有受到影响。”
“口服液本身没有问题。”
（图片来源：澳洲九号台新闻）
受召回影响的20毫升瓶装批号为：
DR562（有效期至2024年4月30日）
DR563（有效期至2024年4月30日）
DT528（有效期至2024年4月30日）
DS947（有效期至2024年7月31日）
DS956（有效期至2024年8月31日）
DT334（有效期至2024年9月30日）
DT469 （有效期至2024年9月30日）
DT762 （有效期至2024年10月31日）
DT912（有效期至2024年10月31日）
DU128（有效期至2024年11月30日）
DT913（有效期至2024年10月31日）
DW301（有效期至2025年2月28日）
DW507（有效期至2025年2月28日）
DW487（有效期至2025年2月28日）
TGA提醒称，如果任何人拥有Panadol Children 1 Month – 1 Year paracetamol 100mg/mL口服液瓶，请检查它是否来自上述批次。
“批号和有效期在纸箱底部和瓶子标签上。请将提供的注射器丢弃并使用替代品。”
“您可以从药店购买替代的注射器。”
“如果您有任何疑问，可在东部标准时间工作日上午8点30分至下午5点，致电1800 028 533联系Haleon消费者关系部。”
“如果您对注射器的使用有任何疑问，请咨询您的药剂师。”
欲了解有关召回的更多信息，可点击此处浏览TGA网站。
